სუპრალგონი 2% 1მლ #10ა

სუპრალგონი 2% 1მლ #10ა

გენერიული დასახელება:

Chloropyramine

შემადგენლობა:

ყოველი ამპულა პრეპარატი შეიცავს 20 მგ ქლოროპირამინის ჰიდროქლორიდს

დამხმარე ნივთიერებები : საინექციო წყალი .

ფორმა:

საინექციო ხსნარი ამპულებში .

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიჰისტამინური , ალერგიის საწინააღმდეგო საშუალება

ATC - კოდი : B R06 AC03

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენს ანტიჰისტამინურ საშუალებას . მოქმედების მექანიზმი მდგომარეობს ჰისტამინური H1 -რეცეპტორის ბლოკირებაში . სისხლის პლაზმაში გამონთავისუფლებული ჰისტამინი ვერ მოქმედებს H1 - რეცეპტორზედა მცირდება ჰისტამინური ეფექტი - ალერგიული რეაქცია .

პრეპარატი თრგუნავს ალერგიული რეაქციების განვითარებას და ასუსტებს მათ მიმდინარეობას ; ავლენს ქავილისსაწინააღმდეგო , სედატიურ და საძილე მოქმედებას . გააჩნია ზომიერად გამოხატული პერიფერიული ქოლინოლიზურიდა სპაზმოლიზური აქტივობა .

პარენტერალური შეყვანის დროს პრეპარატის თერაპიული კონცენტრაცია სისხლში ნარჩუნდება 4-6 საათისგანმავლობაში . პრეპარატი კარგად ნაწილდება ორგანიზმში და აღწევს ჰემოენცეფალურ ბარიერში . პრეპარატიმეტაბოლიზირდება ღვიძლში , გამოიყოფა თირკმელებით და ნაწლავების მეშვეობით .  

ჩვენებები:

სხვადასხვა ალერგიული დაავადებები , მ . შ . სეზონური ალერგიული რინიტი , კონიუქტივიტი , ურტიკარია ,დერმოგრაფიზმი , კონტაქტური დერმატიტი , კვებითი და მედიკამენტოზური ალერგიები , მწერების ნაკბენითგამოწვეული ალერგია , კანის ქავილი , ალერგიული ბრონქული ასთმა , შრატისმიერი დაავადება . აგრეთვე ,სისტემური ანაფილაქსიური რეაქციის და ანგიონევროზული შეშუპების ადიუვანტური თერაპია .

უკუჩვენებები:

პრეპარატის და ეთილენდიამინის სხვა წარმოებულების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა . გლაუკომა , წინამდებარეჯირკვლის ადენომა უროდინამიის გამოხატული დარღვევებით , ორსულობა , ძუძუთი კვება , ახალშობილთა ასაკი (6თვემდე ).

განსაკუთრებული სიფრთხილით პრეპარატი მიიღება:

კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ - წყლულოვანი დაავადებების , შარდის შეკავების დროს .

ორსულობა და ლაქტაცია:

უკუნაჩვენებია . პრეპარატის მიღების პერიოდში აკრძალულია ძუძუთი კვება .

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:

ანალეფსითერაპიის მიღების ფონზე პრეპარატი ზრდის კრუნჩხვების განვითარების რისკს ; აძლიერებს ნარკოტიკურიანალგეტიკების , ადგილობრივი საანესთეზიო , საძილე და სედატიური საშუალებების და ალკოჰოლის მოქმედებას ;ტრიციკლიური ანტიდეპრესანტების ფონზე ხელს უწყოფს ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვას . პრეპარატისზემოქმედება ცენტრალურ ნერვიულ სისტემაზე მცირდება კოფეინის და ფენამინის გავლენით და ძლიერდებაკლოფელინით .

გვერდითი მოვლენები:

მოთენთილობა , სისუსტე , ფსიქომოტორული რეაქციების შენელება , ძილიანობა , თავბრუსხვევა , მოძრაობისკოორდინაციის დარღვევა .

მიღების წესი და დოზირება:

ინტრავენური და ინტრამუსკულარული ინექციები .

მოზრდილებს : ერთჯერადად 20-40 მგ (1-2 ამპულა პრეპარატი ) დღეღამურად 140 მგ - მდე

ბავშვებში : მაქსიმალური დღეღამური დოზა : 6-12 თვემდე - 6 მგ ; 1-6 წლამდე - 8 მგ ; 7-14 წლამდე - 15 მგ .დღეღამური დოზა იყოფა 2-3 ერთჯერად დოზად .

სიფრთხილე:

მწვავე ალერგიული და ანაფილაქსიური რეაქციების დროს მკურნალობას იწყებენ ბოლუსური ინტრავენურიინექციებით , შემდეგ გადადიან ინტრამუსკულარულ ინექციებზე . ბავშვებში გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ მკაცრისაექიმო კონტროლის ქვეშ .

პრეპარატის მიღების დაწყებით სტადიაზე აკრძალულია ავტოტრანსპორტის მართვა , აგრეთვე სხვა სწრაფ ფსიქიურ ანმოძრაობით რეაქციებთან დაკავშირებული სამუშაოების შესრულება .

შენახვის პირობები:

ოთახის ტემპერატურაზე , მშრალ ადგილას

შენახვის ვადა:

5 წელი . D

გამოშვების ფორმა:

1 მლ პრეპარატი   ამპულაში . 10 ამპულა მოხმარების ინსტრუქციასთან ერთად , პოლიგრაფიულად გაფორმებულმუყაოს კოლოფში .

გაცემის წესი : რეცეპტით .

მწარმოებელი:

ს / ს “ ბიოფარმი ”, გოთუას ქ .#3, 380060, თბილისი , საქართველო .

ტელ / ფაქსი : (99532) 25 29 56

ელექტრონულა ფოსტა : [email protected]