ბეტალოკ(ბელოკ ზოკ)25მგ#20ტ(თურ)

ბელოკ ზოკი 25მგ კონტროლირებული გამოთაისუფლების შემოგარსული ტაბლეტი

მიიღება პერორალურად.

• აქტიური ნივთიერება: შეიცავს 23,75 მგ მეტოპროლოლის სუქცინატს, რაც ექვივალენტურია 25 მგ მეტოპროლოლის ტარტრატისა.
• დამხმარე ნივთიერებებია: ეთილ ცელუოზა, ჰიდროქსიპროპილ ცელულოზა, პარაფინი, პოლიეთლენ გლიკოლი, სილიკონის დიოქსიდი, ნატრიუმის სტეარილ ფურამატი, საღებავი (ტიტანიუმის დიოქსიდი)

ამ გამოყენების ინსტრუქციაში იხილავთ:

1. რა არის ბელოკ ზოკი და რისთვის გამოიყენება?
2. რა უნდა გაითვალისწინოთ ბელოკ ზოკის გამოყენებამდე?
3. როგორ გამოიყენება ბელოკ ზოკი?
4. რა შესაძლო გვერდითი ეფექტები ახასიათებს?
5. როგორ ინახება ბელოკ ზოკი?

სათაურები მოიცავს:

1. რა არის ბელოკ ზოკი და რისთვის გამოიყენება?

         ბელოკ ზოკი არის თეთრიდან მოთეთრო, ოვალური, ორმხრივ ამოზნექილი, ორივე მხარეს ნაჭდევითა და შემოგარსული ტალეტი ერთ მხარეს A/ß ნიშნით. ტაბლეტი შეიძლება დაიყოს თანაბარ დოზებად ნაჭდევის საშუალებით. ბელოკ ზოკი 25 მგ ხელმისაწვდომია 20 ტაბლეტიან შეფუთვაში.

მეტოპროლოლი მოქმედებს გულზე სტრესის ჰორმონების მოქმედებაზე, რომელიც გამოწვეულია ფიზიკური და გონებრივი შრომით. ამ მდგომარეობის დროს, იგი ამცირებს გულისცემას (კლებულობს პულსი). ბელოკ ზოკი გამოიყენება შემდეგ სიტუაციებში:

მოზრდილებში:

-    მაღალი წნევის თავიდან ასაცილებლად

-    გულმკერდის ტკივილის თავიდან ასაცილებლად (სტენოკარდია)

-    გულის უკმარისობის დროს

-    ზოგიერთი პალპიტაციების დროს

-    გარკვეული სახის არარეგულარული გულის აქტივობis დროს (არითმია)

-    სიკვდილიანობისა და შემდგომი გულის შეტევების რისკების დროს, ასევე წარსულში გადატანილი გულის შეტევის შესამცირებლად

-    შაკიკის პროლიაქტიკისათვის

6-18 წლის ბავშვები და მოზარდები:

-   მაღალი წნევის სამკურნალოდ

2.   რა უნდა გაითვალისწინოთ ბელოკ ზოკის გამოყენებამდე?

არ გამოიყენოთ ბელოკ ზოკი შემდეგ სიტუაციებში:

• თუ ალერგიული ხართ მეტოპროლოლის სუქცინატსა ან ბეტალოკ ზოკში შემავალ სხვა დამხმარე ნივთიერებებზე (სია მოცემულია მოცემულია მე-6 ნაწილში) ან სხვა მსგავს პრეპარატზე
• შოკის შემთხვევაში, რომელიც გამოწვეულია გულის მიერ სხეულში სისხლის გადატუმბვის უუნარობით,
• თუ გაქვთ გულის დაავადება, რომელიც იწვევს არარეგულარულ გულისცემას (იმ პირობით, რომ ეს არ არის კარდიოსტიმულატორი),
• თუ გაქვთ პულსაციის დარღვევა, რომელიც გამოწვეულია გულის გამტარ სისტემაში ობსტრუქციით
• არასტაბილური გული დაბალი წნევის ნიშნებით, სისხლის მიმოქცევის უკმარისობით, ფილტვების შეშუპებით
• თუ სისხლის წნევის ხელახალი გაზომვის დროს წნევა არის 100 მმ მერკურზე ქვემოთ. მურნალობის დაწყებამდე. იგი პრეპარატიუნდა იყოს მთლიანად გამოთავისუფლებული
• თუ გაქვთ სისხლის მიმოქცევასთან დაკავშირებული პრობლემები
• თუ გაქვთ მძიმე ფორმის პერიფერიულ სისხლძარღვოვანი დაავადება, განგრენის რისკით.

გამოიყენეთ ბელოკ ზოკი ფრთხილად შემდეგ სიტუაციებში:

• თუ იყენებთ ბეტალოკი ზოკით მკურნალობის დროს ვერაპამილს (მედიკამენტი, რომელიც აქვეითებს არტერიულ წნევას და გულისცემას), იგი არ უნდა მიიღოთ ინტრავენურად.
• თუ გაქვთ სისხლის მიმოქცევის წყვეტილი დარღვევები
• თუ გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა,
• თუ გაქვთ ციფრული მოწყობილობები სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში (გამოიყენება სისხლძარღვოვანი დაავადებებეის, მოჭარბებული გულის შეკუმშვის დროს)
• თუ გაქვთ მკერდის ტკივილი, რომელიც გამოწვეულია სპონტანური გულის სპაზმებით.
• თუ გაქვთ ასთმა ან დისკომფორტის შეგრძნება სასუნთქი გზების შევიწროვებით გამოწვეული.
• თუ გაქვთ მძიმე დაავადება ორგანიზმში გამოწვეული  მჟავე ნივთიერებების დიდი რაოდენობით (მეტაბოლური აციდოზი)
• პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნეს
• მძიმე სტაბილური გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში,
• ზომიერი გულის გამტარობის დარღვევისას, რომლის არსებობა ადრეც იყო გამოვლენილი,
• პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ სიცოცხლისათვის საშიშ სერიოზულ ალერგიულ რეაქციებს
• ბელოკ ზოკის  უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს გულის უკმარისობა, განსაკუთრებით მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში. პრეპარატის უეცარი შეწყვეტა საშიშია, რადგანაც შეიძლება გაზარდოს გულის შეტევის და უეცარი სიკვდილის რისკი. ამიტომ, თუ შესაძლებელია ბეტალოკ ზოკის მიღების შეწყვეტა უნდა მოხდეს თანდათანობით, დოზის განახევერებით ორ კვირაში ერთხელ მაინც. იგი უნდა შემცირდეს და საბოლოო დოზა გახდეს მისი ანხევარი დოზა. ბოლო დოზა უნდა იქნას მიღებული მკურნალობის შეწყვეტამდე მინიმუმ 4 დღით ადრე. თუ სიმპტომები შეინიშნება, რეკომენდებულია წამლის მოხსნის ნელი ტემპი.
• თუ თქვენი სტომატოლოგი გაგიკეთებთ ზოგად ანესთეზიას ან თუ აპირებთ ოპერაციის გაკეთებას, იგი უთხარით ექიმს რომიყენებთ ბელოკ ზოკს
• არ არის რეკომენდებული BELOC® ZOK თერაპიის შეწყვეტა პაციენტებში, რომლებიც საჭიროებენ ოპერაციას
• მაღალი დოზა პაციენტებისთვის, რომლებსაც უტარდებათ სხვა ქირურგიული პროცედურები, გარდა გულის ქირურგიისა
• თავიდან უნდა იქნას აცილებული ბელოკ ზოკის მაღალი დოზების შეყვანა პაციენტებში, რომლებიც იტარებე ქირურგიულ ჩარევას.

თუ ეს გაფრთხილებები გეხებათ, თუნდაც წარსულში ნებისმიერ დროს, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს.

ბელოკ ზოკის გამოყენება საკვებთან და სასმელთან ერთად

შეგიძლიათ მიიღოთ ბელოკ ზოკი უზმოზე ან სავსე კუჭზე.

ორსულობა

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ ორსულად ხართ ან აპირებთ დაორსულებას, აცნობეთ ექიმს პრეპარატის გამოყენებამდე. არ გამოიყენოთ ბელოკ ზოკი ორსულობის დროს, ექიმის რჩევის გარეშე. ბეტა-ბლოკერებმა, მათ შორის მეტოპროლოლმა, შეიძლება ზიანი მიაყენოს ნაყოფს და გამოიწვიოს ნაადრევი მშობიარობა. აქტიურმა ინგრედიენტმა მეტოპროლოლმა შეიძლება გამოიწვიოს თქვენი ბავშვის გულისცემის დაქვეითება. თუ მკურნალობის დროს გაიგებთ, რომ ორსულად ხართ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. გთხოვთ გაიაროთ კონსულტაცია ექიმთან.

ძუძუთი კვება

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ ძუძუთი კვებავთ, არ გამოიყენოთ ბელოკ ზოკი აუცილებლობის გარდა. ბელოკ ზოკი გადაეცემა დედის რძით თქვენს პატარას და შეიძლება გავლენა იქონიოს მასზე.

ავტომობილის მართვა და მექანიზმების გამოყენება

ბელოკ ზოკმა შეიძლება გამოიწვიოს რეაქციების გაუარესება. ამ პრეპარატის გამოყენებისას

შეიძლება აღინიშნოს თავბრუსხვევა და სისუსტე, ამიტომ არ მართოთ ავტომობილი და არ გამოიყენოთ მექანიზმები.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ბელოკ ზოკის ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ

ის არ შეიცავს დამხმარე ნივთიერებებს, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების მიქცევას.

3, როგორ გამოიყენება ბელოკ ზოკი?

სათანადო გამოყენების ინსტრუქცია და დოზა/შეყვანის სიხშირე:

ყოველთვის მიიღეთ ბეტალოკი ზოკი ზუსტად ისე, როგორც ექიმმა გითხრათ. თუ არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს

ბეტალოკი ზოკი კონტროლირებული-გამოთავისუფლების გარსით დაფარული ტაბლეტი არის მთელი დღის დოზა და მიიღება დღეში ერთხელ.

მიღების ფორმა და მეთოდი:

ბელოკ ზოკი მიიღება პერორალურად.

გადაყლაპეთ ტაბლეტები მთლიანად, მინიმუმ ნახევარი ჭიქა წყლით. არ დააწვრილმანოთ ტაბლეტები და არ დაღეჭოთ.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფი:

გამოყენება მოზრდილებში:

საჭირო დოზა დამოკიდებულია თქვენი ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე და სხვა პრეპარატთა რაოდენობაზე, რომელსაც მიიღებთ ერთდროულად.

რეკომენდებული დოზა:

• თუ მაღალი წნევა არის 50-100 მგ დღეში ერთხელ.
• თუ გაქვთ სტენოკარდია და გულის არარეგულარული აქტივობა (არითმია) 100-200 მგ ერთხელ დღეში.
• საწყისი დოზა გულის სტაბილური უკმარისობის დროს სხვა პრეპარატებთან ერთად არის 12,5 - 25 მგ დღეში ერთხელ. დოზირება თანდათან იზრდება მაქსიმუმ 200 მგ-მდე დღეში. ინფარქტის შემდეგ პროფილაქტიკური მკურნალობა შეადგენს 200 მგ დღეში ერთხელ
• თუ გაქვთ პალპიტაცია 100 მგ დღეში ერთხელ.
• შაკიკის პროფილაქტიკური მკურნალობა შეადგენს 100-200 მგ დღეში ერთხელ.

გამოყენება 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის და მოზარდებისთვის:

ექიმი განსაზღვრავს თქვენი ბავშვის შესაბამის დოზას. დოზა დამოკიდებულია ბავშვის წონაზე. ბელო ზოკი არ არის რეკომენდებული 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის.

რეკომენდებული დოზა:

• თუ გაქვთ მაღალი არტერიული წნევა, რეკომენდებული საწყისი დოზაა 0,5 მგ/კგ დღეში ერთხელ 25 კგ ადამიანზე (დაახლოებით 25 მგ ½ კონტროლირებული გამოთავისუფლების ტაბლეტი ბავშვისთვის).
• აუცილებლობის შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს 2 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ (25 კგ წონის ბავშვისთვის) (დაახლოებით 50 მგ 1 კონტროლირებული გამოთავისუფლების ტაბლეტი)

გამოყენება ხანდაზმულებში:

დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

სპეციალური გამოყენების შემთხვევები:

თირკმლის უკმარისობა:

თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

ღვიძლის უკმარისობა: თქვენმა ექიმმა უნდა განიხილოს საჭიროა თუ არა დოზის კორექცია ღვიძლის მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში.

თუ გაქვთ შთაბეჭდილება, რომ ბელოკ ზოკის ეფექტი ძალიან ძლიერია ან ძალიან სუსტი

ესაუბრეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ გამოიყენეთ იმაზე მეტი ბეტალოკი ზოკი, ვიდრე საჭიროა:

თუ მიღებული დოზა მაღალია, შეიძლება განიცადოთ შემდეგი სიმპტომები:არარეგულარული გულისცემა ან დაცემა, ქოშინი, ფეხების შეშუპება, გულმკერდის არეში გულისცემის შეგრძნება, თავბრუსხვევა, დაღლილობა, ტკივილი გულმკერდის არეში, ცივი კანი, დაბალი გულისცემა, ფსიქიკური აშლილობა, მოუსვენრობა, გულისცემის შეწყვეტა, სასუნთქი გზების შევიწროების შეგრძნება, ცნობიერების ნაწილობრივი ან სრული დაკარგვა/კომა, გულისრევა, ღებინება და

    სისხლჩაქცევა. ამიტომ არ მიიღოთ მაღალი დოზა და გამოიყენეთ ექიმის მიერ დანიშნული დოზები. იგი ეს ძალიან მნიშვნელოვანია.

მეტოპროლოლთან ერთად, თუ იყენებთ ქინიდინს, საძილე აბებს (ბარბტურატებს), არტერიული წნევის დამწევ სხვა პრეპარატებს და ალკოჰოლს, ზემოაღნიშნული სიმპტომები შეიძლება გაუარესდეს. მაღალი დოზების ზემოქმედების სიმპტომები ვლინდება პრეპარატის მიღებიდან 20 წუთ-2 საათის შემდეგ. თუ ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომები გამოგივლინდებათ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან უახლოეს საავადმყოფოს. თუ თქვენ გამოიყენეთ ბელოკ ზოკის საჭიროზე მეტი დოზა, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ დაგავიწყდათ ბეტალოკ ზოკის გამოყენება

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

გვერდითი მოვლენები, რომლებიც შეიძლება მოხდეს ბელოკ ზოკით მკურნალობის შეწყვეტისას

არ შეწყვიტოთ ბელოკ ზოკით მკურნალობა ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, რადგან დაავადების ზოგიერთი სიმპტომი (მაგ.: პალპიტაცია და გულმკერდის ტკივილი) თუ მოულოდნელად შეწყვეტთ

შეიძლება გაუარესდეს

1. რა შესაძლო გვერდითი ეფექტები ახასიათებს?

ყველა მედიკამენტის მსგავსად, ბელოკ ზოკს აქვს გვერდითი მოვლენები ადამიანებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან მის შემადგენლობაში შემავალ ნივთიერებების მიმართ.

გვერდითი მოვლენები ჩამოთვლილია შემდეგნაირად:

ძალიან ხშირი: ის შეიძლება გამოვლინდეს მინიმუმ 10 პაციენტში.

ხშირი: ვლინდება 1-ზე ნაკლებში 10 პაციენტიდან, მაგრამ 1-ზე მეტი 100 პაციენტში.

არახშირი: ვლინდება 1-ზე ნაკლებში 100 პაციენტიდან, მაგრამ 1-ზე მეტში 1000 პაციენტიდან.

იშვიათი: ვლინდება 1-ზე ნაკლებში 1000 პაციენტიდან, მაგრამ 1-ზე მეტში 10000 პაციენტიდან.

ძალიან იშვიათი: ვლინდება 1-ზე ნაკლებში 10000 პაციენტიდან.

უცნობი სიხშირის: ვერფასდება არსებული მონაცემებით.

ძალიან ხშირი:

დაღლილობა

ხშირი:

თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა, გულისცემის დაქვეითება, პალპიტაცია, ხელების და ფეხების გაციება, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ყაბზობა, ქოშინი ფიზიკურად აქტიურობისას

არახშირი:

დეპრესია, ძილიანობა ან უძილობა, კოშმარები, ძილის დარღვევა, ჩხვლეტა და

ძილიანობა, გულის უკმარისობის სიმპტომების დროებითი გამწვავება პაციენტებში, რომლებსაც ჰქონდათ გულის შეტევა შოკის სიტუაციებში (კარდიოგენული შოკი), გულმკერდის ტკივილი, გულის გამტარობის დარღვევა, ქოშინი, ასთმური ან მსგავსი სასუნთქ გზებში შებოჭილობის შეგრძნება, წონის მომატება, ჰიპერმგრძნობელობა კანზე სითხის დაგროვება

იშვიათი:

გაძლიერებული ოფლიანობა, თმის ცვენა, გემოს ცვლილება, სექსუალური ლტოლვის დროებითი დაქვეითება, მეხსიერების დაქვეითება, თავის ტკივილი

დაბნეულობა, გაღიზიანებადობა, მოუსვენრობა, ჰალუცინაციები, ფსორიაზის გაუარესება, დღის სინათლეზე ზემოქმედება ჰიპერმგრძნობელობა სისხლის უჯრედების (თრომბოციტების) რაოდენობის მიმართ (თრომბოციტოპენია), გულისცემა დაქვეითებული, გულის რითმის დაქვეითება, გავლენა ღვიძლზე (ღვიძლის ფერმენტების მომატება), მხედველობის დარღვევები, თვალების სიმშრალე და გაღიზიანება, ყურებში ზუზუნი, ორგანიზმში სითხის დაგროვება, სისუსტე, ტინიტუსი

უცნობი სიხშირის:

თვალის ანთების მსგავსი სიმპტომები, განგრენა პაციენტებში სისხლის მიმოქცევის მძიმე დარღვევებით, ალერგიული

გაციება, პირის სიმშრალე, ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი), სახსრების ტკივილი, კუნთების კრუნჩხვები,

კონცენტრაციის დარღვევა. პირის სიმშრალემ შეიძლება გაზარდოს კარიესის რისკი, ამიტომ რეგულარული და ფრთხილად კბილების გახეხვა და პირის ღუს ჰიგიენის დაცვა მნიშვნელოვანია.

თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული ამ ინსტრუქციაში

აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი ეფექტების შეტყობინება

თუ გამოგივლინდათ ანოტაციაში არსებული გვერდითი ეფექტი, ან ისეთი გვერდითი ეფექტი, რომელიც არაა ნახსენები ანოტაციაში, მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს, ან ექთანს. ასევე, გვერდითი ეფექტების შეტყობინება შეგიძლიათ ვებსაიტზე www.titck.gov.tr „პრეპარატის გვერდითი ეფექტების შეტყობინების“ ნიშანზე დაკლიკვით ან შეგიძლიათ დარეკოთ გვერდითი ეფექტების შეტყობინების, თურქული ფარმაკოზედამხედველობისცენტრის ხაზზე 0 800 314 00 08. იმ პრეპარატის გვერდით ეფექტების შეტყობინებით, რომელსაც იყენებთ, იგი უზრუნველყოფთ მის შესახებ უფრო მეტი უსაფრთხო ინფორმაციის მიწოდებას.

1. როგორ ინახება ბელოკ ზოკი?

შეინახეთ ბელოკ ზოკი ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას და ორიგინალ შეფუთვაში.

შეინახეთ ბელოკ ზოკი ოთახის ტემპერატურაზე 30ºC-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.

გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადების შესაბამისად.

არ გამოიყენოთ ბელოკ ზოკი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

ვარგისიანობის ვადის გასვლის თარიღის პირველი ორი ციფრი მიუთითებს თვეზე, ხოლო ბოლო ოთხი ციფრი - წელი.

ვარგისიანობის ვადა შეესაბამება თვის ბოლო დღეს.

არ გადააგდოთ ვადაგასული ან გამოუყენებელი მედიკამენტები!

იგი გადაეცით შემგროვებელთა სისტემას, რომლელიც არის გარემოს დაცვისა და უბანიზაციის სამინისტროს დაქვემდებარებაში

ლიცენზიის მფლობელი:

AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti

Büyükdere Cad. Yapı Kredi Plaza B Blok

Kat 3-4 Levent/İstanbul

წარმოების ადგილი:

 AstraZeneca AB, Södertalje, İSVEÇ

გამოყენების ინსტრუქცია დამტკიცებულია: 06/04/2020 წელს.

__________________________________________________________________________________________

ბელოკ ზოკი 25მგ

კონტროლირებული გამოთავისუფლების შემოგარსული ტაბლეტი

მეტოპროლოლის ტარტრატი

(20 ტაბლეტი)

კონტროლირებადი გამოშვების შემოგარსული თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 23,75 მგ მეტოპროლოლის სუქცინატს, რაც უდრის 25 მგ მეტოპროლოლის ტარტრატს. შეიცავს ნატრიუმის სტეარილ ფუმარატს, როგორც დამხმარე ნივთიერებას (დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ გამოყენების ინსტრუქცია)

Astazeneca

__________________________________________________________________________________________

2D კოდი

ვადა

__________________________________________________________________________________________

ბელოკ ზოკი

25მგ

კონტროლირებული გამოთავისუფლების ტაბლეტი

მეტოპროლოლის ტარტრატი

(20 ტაბლეტი)

__________________________________________________________________________________________

ბელოკ ზოკი 25მგ

კონტროლირებული გამოთავისუფლების შემოგარსული ტაბლეტი

მეტოპროლოლის ტარტრატი

(20 ტაბლეტი)

კონტროლირებადი გამოშვების შემოგარსული თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 23,75 მგ მეტოპროლოლის სუქცინატს, რაც უდრის 25 მგ მეტოპროლოლის ტარტრატს. შეიცავს ნატრიუმის სტეარილ ფუმარატს, როგორც დამხმარე ნივთიერებას (დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ გამოყენების ინსტრუქცია)

Astazeneca

__________________________________________________________________________________________

ლიცენზიის მფლობელი:

AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti

Büyükdere Cad. Yapı Kredi Plaza B Blok

 Kat 3-4 Levent/İstanbul

წარმოების ადგილი:

 AstraZeneca AB, Södertalje, İSVEÇ

არ გამოიყენოთ მანქანა/მექანიზმები ინსტრუქციის წაკითხვის გარეშე.

__________________________________________________________________________________________