მუკოსოფტი 600მგ ფხვ#10პაკ

მუკოსოფტი
Mucosoft

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): აცეტილცისტეინი (acetylcysteine).

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალებები

გამოყენება

მუკოსოფტი სამკურნალო პრეპარატია, რომელიც გამოიყენება ბრონქების სქელი და ბლანტი სეკრეტის გასათხიერებლად და მისგან გასათავისუფლებლად, ბრონქებისა და ფილტვების 

მწვავე და ქრონიკული დაავადებების მკურნალობის დროს, როგორიცაა: 

მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, 

ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება (ფქოდ), 

ბრონქოექტაზია (ბრონქების პერმანენტული გაფართოება), რომელიც დაკავშირებულია

ბრონქული სეკრეტის ფორმირების გაზრდასთან და ამოხველების გაძნელებასთან.
თუ პრეპარატის გამოყენების 4-5 დღის მიუხედავად, არ გრძნობთ თავს უკეთესად, ან თავს გრძნობთ უარესად, მიმართეთ ექიმს.

უკუჩვენებები

მუკოსოფტი უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში:

-   აცეტილცისტეინის ან  ამ პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტის (ჩამოთვლილია 

შემადგენლობაში)  მიმართ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა); 

- პეპტიური წყლული, ან ამ მხრივ გამწვავებული მდგომარეობა.

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები

მუკოსოფტის მიღებამდე გაესუბრეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

სიფრთხილეა საჭირო მ პრეპარატის გამოყენებისას შემდეგ შემთხვევებში:

• ბრონქული ასთმის მქონე პაციენტებზე მკურნალობის პერიოდში უნდა განხორციელდეს 

ყურადღებით მონიტორინგი: თუ განვითარდა ბრონქოსპაზმი, მკურნალობა დაუყოვნებლივ 

უნდა შეწყდეს;

• სიფრთხილეა საჭირო ამ პრეპარატის მიცემისას სუნთქვის უკმარისობის მქონე 

ხანდაზმული პაციენტიებისთვის;

• თუ გათხიერებულია დიდი რაოდენობით ნახველი,  განსაკუთრებით მცირე ასაკის ბავშვებში და  მწოლიარე პაციენტებში,  არსებობს სეკრეტის შეწოვის რისკი;

• აცეტილცისტეინი არ უნდა მიიღონ პაციენტებმა დაქვეითებული ამოხველების უნარით, თუ მათი მკურნალობის დროს ასპირაცია არ გამოიყენება.

ბავშვები და მოზარდები

პრეპარატი არ გამოიყენება 14 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, აქტიური ნივთიერების მაღალი 

შემცველობის გამო.

სხვა პრეპარატები და მუკოსოფტი

აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ თქვენ იღებთ, ბოლო დროს მიიღეთ ან შეიძლება 

მიიღოთ სხვა პრეპარატები, ურეცეპტოდ გასაცემი პრეპარატების ჩათვლით.

ხველის სუპრესანტები

როდესაც ეს სამკურნალო პროდუქტი გამოიყენება ხველის საწინააღმდეგო საშუალებებთან

ერთად, შესაძლოა შეკავდეს ბრონქული სეკრეტი, ხველის რეფლექსის დათრგუნვის შედეგად.

ბაქტერიული ინფექციების  სამკურნალო  საშუალებები (ანტიბიოტიკები)

არ უნდა მიიღოთ პერორალური ანტიბიოტიკები მუკოსოფტთან ერთად. რეკომენდებულია 

მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათიანი ინტერვალის დაცვა.

ნიტროგლიცერინი

მუკოსოფტის ერთდროულმა მიღებამ გლიცეროლტრინიტრატთან (ნიტროგლიცერინი) შეიძლება გამოიწვიოს ნიტროგლიცერინის ეფექტურობის გაძლიერება, როგორიცაა სისხლძარღვების გაფართოება და თრომბოციტების აგრეგაციის დათრგუნვა.

მუკოსოფტისმიღება საკვებთან, სასმელთან და ალკოჰოლთან ერთად

ამ პრეპარატით მკურნალობის დროს ალკოჰოლის მოხმარება თავიდან უნდა იქნას აცილებული . 

ალკოჰოლთან ერთდროული მიღება ზრდის ღვიძლის დაზიანების რისკს.

აცეტილცისტეინის ეფექტი იზრდება დიდი რაოდენობით სითხეების მიღებისას.

ორსულობა, ძუძუთი კვება და ფერტილობა

თუ ხართ ორსული ან მეძუძური, ფიქრობთ, რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან გეგმავთ 

ბავშვის გაჩენას, ამ პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ რჩევისათვის თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ორსულობა

ნებისმიერი პრეპარატის მიღებამდე ჰკითხეთ რჩევა თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. საჭიროა 

სიფრთხილე, თუ მუკოსოფტი გამოიყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს, რადგანაც ამ 

პერიოდების განმავლობაში არსებობს ამ პროდუქტის გამოყენებასთან დაკავშირებული 

საკმარისი გამოცდილება.

ექიმი განიხილავს, შეიძლება თუ არა  მკურნალობა ამ პრეპარატით, თუ ხართ ორსულად. 

ის შეაფასებს პაციენტისთვის სარგებელისა და ნაყოფისთვის რისკებს შორის  თანაფარდობას.

ძუძუთიკვება

ექიმი განიხილავს, შეიძლება თუ არა მკურნალობა ძუძუთი კვების პერიოდში.  შეგიძლიათ მიიღოთ მუკოსოფტი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი მიიჩნევს, რომ ეს აუცილებელია.

მანქანის მართვა და მექანიზმების გამოყენება

არ არსებობს მონაცემები იმის შესახებ, რომ აცეტილცისტეინი გავლენას ახდენს კონცენტრაციის

 უნარზე ან რეაგირების დროზე მანქანის მართვისას და მექანიზმების გამოყენების დროს.

მიღების წესი

ყოველთვის მიიღეთ ეს პრეპარატი ზუსტად ისე, როგორც ეს აღწერილია მოცემულ შეფუთვის ინსტრუქციაში ან როგორც გირჩიათ  ექიმმა ან ფარმაცევტმა. 

რეკომენდებული დოზა:

მოზრდილები და 14 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები:

1 პაკეტი (600 მგ აცეტილცისტეინი) ყოველდღიურად.

14 წლამდე ასაკის ბავშვები:

ამ პროდუქტის გამოყენება არ არის რეკომენდებული მოცემულ ასაკობრივ ჯგუფში, აქტიური 

ნივთიერების (აცეტილცისტეინის) მაღალი შემცველობის გამო.

გამოყენების მეთოდი და მკურნალობის ხანგრძლივობა

პერორალური გამოყენება

გახსენით ერთი პაკეტის შიგთავსი ფინჯან ცხელ წყალში და დალიეთ ვიდრე თბილია, ჭამის 

შემდეგ. პრეპარატის სითხეებთან ერთად მიღება ზრდის მის სეკრეტოლიზურ ეფექტს.

მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე და განისაზღვრება ინდივიდუალურად. მკურნალობის კურსი არის 5-დან 10 დღის ფარგლებში მწვავე მდგომარეობის შემთხვევაში, ან 1-დან 2 თვემდე ქრონიკული მდგომარეობისას. პრეპარატი არ უნდა 

იქნას გამოყენებული 4-5 დღეზე მეტი დროის განმავლობაში, თუ ეს ექიმმა არ გირჩიათ.

ჭარბი დოზირება

აცეტილცისტეინის პერორალური დოზის გადაჭარბებით გამოწვეული  ინტოქსიკაციის 

ძლიერი ნიშნების ან სიმპტომების შემთხვევები არ დაფიქსირებულა, მაღალი დოზებით 

მკურნალობის შემთხვევაშიც.

დოზის გადაჭარბების სიმპტომები

დოზის გადაჭარბების სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს გულისრევას, ღებინებას, დიარეას, 

მუცლის ტკივილს ან გულძმარვას.

დოზის გადაჭარბებისმკურნალობა

საჭიროების შემთხვევაში ტარდება სიმპტომური მკურნალობა, როგორიცაა ბრონქების ასპირაცია.

თუ, შემთხვევით ან განზრახ მიიღეთ პრეპარატი უფრო მეტი, ვიდრე მითითებულია შეფუთვის ინსტრუქციაში, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოზის გამოტოვება

თუ დაგავიწყდათ პრეპარატის დოზის  მიღება, მიიღეთ ის გახსენებისთანავე. 

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის სანაცვლოდ.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები

ყველა პრეპარატის მსგავსად, ამ პრეპარატმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები.

ქვემოთ მოყვანილი სიხშირე ეხება დაფიქსირებულ წამლისმიერ გვერდით რეაქციებს:

ძალიან ხშირი: უვითარდება 10 -დან 1-ზე მეტ ადამიანს.

ხშირი: უვითარდება 10 -დან 1-ზე ნაკლებ და 100-დან 1-ზე მეტი ადამიანს.

არა-ხშირი: უვითარდება 100 -დან 1-ზე ნაკლებ და 1,000-დან 1-ზე მეტი ადამიანს.

იშვიათი: უვითარდება 1,000 -დან 1-ზე ნაკლებ და 10,000-დან 1-ზე მეტი ადამიანს.

ძალიან იშვიათი: უვითარდება 10,000-დან 1-ზე ნაკლები ადამიანს, ცალკეული შემთხვევების ჩათვლით.

იმუნური სისტემის მხრივ დარღვევები

არა-ხშირი: ჰიპერმგრძნობელობა.

ძალიან იშვიათი: ანაფილაქსიური შოკი, ანაფილაქსიური/ანაფილაქსოიდური რეაქციები.

ნერვული სისტემის მხრივ დარღვევები

არა-ხშირი: თავის ტკივილი.

ყურისა და ლაბირინთის მხრივი დარღვევები

არა-ხშირი: ყურებში ხმაური.

გულის მხრივ დარღვევები

არა-ხშირი: ტაქიკარდია.

სისხლძარღვოვანიდარღვევები

ძალიან იშვიათი: სისხლდენა.

რესპირატორული, გულმკერდისა და შუასაყარისმხრივ დარღვევები

იშვიათი: ბრონქოსპაზმი, სუნთქვის გაძნელება.

კუჭ-ნაწლავის მხრივ დარღვევები

არა-ხშირი: ღებინება, დიარეა, სტომატიტი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა.

იშვიათი: დისპეფსია.

კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ დარღვევები

არა-ხშირი:  ჭინჭრის ციება, გამონაყარი, ანგიონევროზული შეშუპება, ქავილი.

ზოგადი დარღვევები და ეფექტიგამოყენების ადგილზე

არა-ხშირი: ცხელება.

უცნობია: სახის შეშუპება.

გამოკვლევები

არა-ხშირი: დაბალი არტერიული წნევა.

გვერდითი მოვლენების შესახებ ინფორმაციის მიწოდება

ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს 

ან ფარმაცევტს. აღნიშნული მოიცავს ყველა შესაძლო გვერდითი მოვლენას, რომელიც ზემოთ არ 

არის ჩამოთვლილი. გვერდითი მოვლენების შესახებ  ასევე შეგიძლიათ აცნობოთ „ბულგარეთის წამლების სააგენტოს“,

დამიანე გრუევის ქ. #8 , 1303 სოფია. ტელ: +359 28903417 , ვებ გვერდი: www.bda.bg

გვერდითი ეფექტების შესახებ ინფორმაციის მიწოდებით, თქვენ შეგიძლიათ დახმარება მოცემული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიწოდებაში.

შენახვის წესი

შეინახეთ  პრეპარატი ბავშვებისათვის ფარულ და მიუწვდომელ  ადგილზე.

შეინახეთ ორიგინალურ შეფუთვაში არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

არ გამოიყენოთ ეს პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია 

შეფუთვაზე. ვარგისობის ვადის გასვლა ეხება მითითებული თვის ბოლო დღეს.

არ გამოიყენოთ ეს პრეპარატი, თუ შეამჩნევთ რაიმე ცვლილებას მის გარეგნულ მახასიათებლებში.

არ გადააგდოთ პრეპარატი გამდინარე წყლებში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენების ურნაში.

ჰკითხეთ თქვენს ფარმაცევტს, თუ როგორ უნდა მოხდეს გამოუყენებელი პრეპარატის უტილიზაცია. მოცემული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

შემადგენლობა

აქტიური ნივთიერებაა აცეტილცისტეინი 600 მგ.

სხვა ინგრედიენტები (დამხმარე ნივთიერებები): მანიტოლი, ნატრიუმის ციკლამატი, ლიმონის

არომატი და უწყლო სილიციუმის ორჟანგი.

აღწერილობა და პაკეტის შიგთავსი

თეთრი ან თითქმის თეთრი ფხვნილი და მშრალი აგლომერატები.

ფხვნილი პერორალური ხსნარისთვის 2,950 გ ქაღალდის/ალუმინის/ პოლიეთილენის პაკეტში.

თითოეულ შეფუთვა შეიცავს 6 (ექვსი) ან 10 (ათი) პაკეტს და შეფუთვის ბროშურას პაციენტისათვის.

გამოშვების ფორმა

600მგ ფხვნილი პერორალური ხსნარის მოსამზადებლად პაკეტი №10

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ).

მწარმოებელი

ADIPHARM LTD,  

ბულგარეთი.